Дети с эпилепсией в России остались без жизненно-необходимого лекарства по вине государства, считают эксперты в области здравоохранения. После чего компания-производитель приняла ряд мер и организовала разовую поставку жизненно-необходимого препарата. Однако эксперты говорят, что такие решения не помогут решить проблему доступности лекарств, даже тех, которые внесены в обязательный перечень. Более того в Европе используют сироп и капли этого препарата более удобного для приема детям, тогда как в Россию поставляют только капсулы. Почему это происходит думаю знают многие (для тех кто не знает: после прохождения большого количества инстанций его становится невыгодно продавать в России или увеличивать цену, после чего его просто не покупают, а разводят капсулы и портят желудок детям).

Компании Bayer и Mibe сообщили 15 апреля, что «обсуждают условия соглашения о поставках препарата „Суксилеп“ в Россию». Оно позволит частично разрешить российский кризис с доступностью лекарства для детей, больных эпилепсией примерно на 1–1,5 года. Первая партия «Суксилепа» в количестве 822 упаковок уже находится в России. Теперь Минздравсоцразвития распределит ее наиболее остро нуждающимся пациентам. Возможно, во второй половине года в Россию ввезут еще одну партию препарата, говорят производители.